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中华慈善总会赠药计划-----特罗凯
为了让更多的肺癌患者能从特罗凯得到生存获益，2008年10月，中华慈善总会与上海罗氏制药有限公司共同开展“中华慈善总会特罗凯慈善赠药项目”，旨在帮助低收入人群在重大疾病情况下的救助，满足并鼓励患者与疾病抗争的物质与精神的需求，以帮助晚期肺癌患者获得更大支持。据悉，从2008年10月接受患者申请至1月底的4个月内，全国接受特罗凯赠药592盒，价值1094万余元，领药人数为592人次。2009年，该项目将扩展到全国42个城市112家医院。
“中华慈善总会特罗凯慈善赠药项目”受助对象申请条件为：
一、医学条件
1、 患者必须是经组织学或细胞学证实的原发性IIIB或IV期非小细胞肺癌。
2、 患者必须接受过抗肿瘤的化学治疗，且治疗失败。
3、 患者在接受特罗凯治疗前必须影像学检查至少有一个明确的可测量病灶，且PS评分0-3分。
4、 在申请前，患者必须连续使用特罗凯(150mg每天一次)治疗直至申请至少六个月且无疾病进展，经临床评估特罗凯继续治疗受益。
5、 患者必须根据项目流程中规定的时间进行医学随访，随访需要有影像学检查，有项目执行医生提供该患者评估报告，确认无疾病进展，需继续服用特罗凯治疗，且无不可耐受的毒副作用。
二、其他条件
1、 本人户籍所在地街道/乡镇人民政府开具的低保证明书或加盖公章的项目低收入证明。
2、 患者在服用特罗凯第一个月时写项目预约信息表，邮寄至“北京100010-23信箱”进行项目预约
三、关于特罗凯
分子靶向治疗是恶性肿瘤全新的治疗手段。随着人们对肿瘤发病机制的深入认识，分子靶向治疗药物层出不穷。一种全球首肯的非小细胞肺癌（NSCLC）靶向治疗药物特罗凯（Tarceva，厄洛替尼，erlotinib）在中国各大医院肺癌治疗中以广泛使用。
特罗凯（Tarceva，厄洛替尼，erlotinib）由制药巨头--罗氏制药投入大量资金、历时数年开发而成。它是一种高效、口服、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR）。它通过抑制EGFR（HER1）自身磷酸化，从而抑制了下游信号传导与细胞增殖。在头颈部鳞癌（HNSCC）与非小细胞肺癌的肿瘤体外移植瘤模型中，特罗凯（Tarceva，厄洛替尼，erlotinib）通过抑制肿瘤细胞生长或促进肿瘤细胞凋亡达到抗肿瘤作用。特罗凯是目前唯一被证实的对晚期非小细胞肺癌具有生存优势的GER1/EGFR酪氨酸激酶抑制剂，对各类别非小细胞肺癌患者均有效，且耐受性好，无骨髓抑制和神经毒性，能显著延长生存期，改善患者生活质量。
【一】作用机制：小分子化合物，喹唑啉类似物，分子量为393.4D，也是一种表皮生长因子受体~酪氨酸激酶(EGFR~TK)拮抗剂。其通过在细胞内与三磷酸腺苷竞争结合受体酪氨酸激酶的胞内区催化部位，抑制磷酸化反应，从而阻滞向下游增殖信号传导，抑制肿瘤细胞配体依赖或配体外依赖的HER-1/EGFR的活性，达到抑制癌细胞增殖作用。
【二】适应证：美国FDA批准其作为标准方案治疗无效的晚期NSCLC的二线或三线治疗方案。部分试验结果表明其与化疗方案合用不增加反应率和患者生存期，对于头颈部肿瘤、转移性肾癌、胰腺癌、乳腺癌，Tarceva与化疗或其他靶向治疗药物如Avastin并用显示出可喜疗效。
【三】禁忌证：对厄洛替尼过敏者禁用。对孕妇和哺乳期妇女尚无资料证明可安全应用。
【四】不良反应：剂量限制性毒性是痤疮样皮疹和腹泻。
1、皮肤：50%左右患者可发生Ⅰ~Ⅳ度的丘疹、斑疹、脓疱样皮炎，多在服药第一周出现，4周后可逐渐减轻。但少数可能非常严重需停药或减少药量。其他皮肤不良反应包括皮肤干燥、瘙痒。
2、消化道：恶心、呕吐、腹泻，可见于50%患者，多为Ⅰ~Ⅱ度，多为一过性，不需减低药量，腹泻患者可加用易蒙停。
3、眼：少数患者可有眼干、角膜炎。
4、全身症状：部分患者有疲乏、头疼症状。
5、血液：少数患者可有WBC和血红蛋白下降，多为Ⅰ度。
6、肝肾功能：少数患者可有ALT和AST升高，碱性磷酸酶升高，血肌苷轻度升高，多为Ⅰ度。
【五】用法与用量：推荐剂量为150mg/天，饭前至少1小时或饭后2小时口服，直至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用。
【六】规 格：150mg
【七】贮 存：保存于
【八】生产厂家：罗氏制药有限公司
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